案例资料更正说明
旧稿使用了医院改造实录的表述，并列出三年运行、累计次数、院方评价等内容，但未提供能够对应具体项目的验收资料、运行日志及评价来源。当前无法核实这些信息，相关数据和引语已撤回。本页现作为ICU自动门改造的资料核对清单，不应被引用为已经证实的医院案例。
原文还将磁悬浮驱动描述为零颗粒、零停机，并把门的运行直接关联到ICU环境验收，这些结论缺少相应证据。是否适用，应由项目负责人员结合设备、安装、通行与环境控制要求分别确认。
改造需求先由使用、工程和相关管理人员确认
记录现有门的位置、开启方式、故障现象及改造原因。是净通行空间不足、使用不便、密封异常，还是控制和联动需要调整，应分别说明，不能把所有问题汇总成换一种电机。涉及医院环境与运行管理的要求，由相应责任部门确定。
核对病床、设备推车、工作人员及陪同行走的路线，同时明确改造期间的替代通行和施工边界。本文不规定ICU统一压差、换气次数或洁净等级，也不以普通门机配置替代项目的专门设计。
设备与环境控制分开取证，再看相互影响
设备资料应能对应门体、驱动、密封件、传感器及控制器的型号和版本；项目如有气密要求，应明确检测对象与条件。门机没有某种传动部件，并不等于整套门和周围环境没有颗粒来源。
CDC的医疗环境控制资料把空气处理、气流和施工环境等作为系统问题讨论。这里仅引用这一原则帮助区分设备与环境管理，不将国外资料中的参数直接套用到本项目。房间是否满足既定要求，需要对应的设计、检测和运行记录，不能由门的名称推定。
施工与联调，逐项记录责任和结果
施工前确认图纸、现场尺寸、供电接口、控制信号与停用安排。保护既有设施、施工隔离和恢复使用的条件，由医院及施工责任方协调。不能依据一篇案例文章自行调整门禁、消防或其他系统的控制逻辑。
联调记录应说明运行模式、正常开闭、检测保护、锁具、停电操作及项目要求的联动结果。测试对象和测试方法应与设备说明和项目要求一致，未通过的项目列出整改和复查记录，不能只写运行正常四个字。
长期运行稳定，需要什么样的记录
运行次数应注明计数来源、统计起止时间、门的编号及设备更换情况；故障率应说明分母、故障定义和报修统计范围。停机时间、响应时间、维修完成时间是不同指标，不能混成一个售后承诺。
院方评价应有可核验的出处及适当的使用授权，项目验收、环境检测和设备维保也应各自对应。没有完整资料时，可以说明尚待核实的项目，不应把估算次数、营销措辞或未署名评价包装成实测结论。
如何使用这份清单
采购或改造讨论时，可把需求、设备资料、施工配合、联调验收、运行记录分成五项，逐项标明提供方和缺件。缺少型号文件时先补资料；缺少项目数据时不引用性能结论；存在安全或通行异常时按现场制度安排专业检查。
后续若补齐真实案例材料，应将具体项目、资料日期、测试范围和授权情况一并说明，再决定哪些数据可以公开。在此之前，本页保留明确的更正说明，不继续沿用原稿的项目背书。
常见问题
这篇页面还能作为医院成功案例引用吗？
目前不能。旧稿的具体项目、运行数据和评价缺少可核验依据，已撤回相关内容，本文现用于改造资料核对。
磁悬浮自动门能保证ICU零颗粒吗？
不能。门的驱动形式不能代表整套设备和房间的环境表现，需要按项目要求取得相应证据。
怎样证明自动门长期运行稳定？
应提供对应门编号和统计期间的运行、故障及维修记录，并说明计数和统计方法。
ICU改造可以直接套用普通门安装参数吗？
不应直接套用。设备参数、通行和环境管理要求应由项目相关责任方结合实际条件确认。
